Octanate 50 i.e./ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

octanate 50 i.e./ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

octapharma (ip) sprl - koagulacijski faktor viii, humani - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - koagulacijski faktor viii, humani 50 i.e. / 1 ml - koagulacijski faktor viii

Octanate 50 i.e./ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

octanate 50 i.e./ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

octapharma (ip) sprl - koagulacijski faktor viii, humani - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - koagulacijski faktor viii, humani 50 i.e. / 1 ml - koagulacijski faktor viii

Octanate 100 i.e./ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

octanate 100 i.e./ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

octapharma (ip) sprl - koagulacijski faktor viii, humani - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - koagulacijski faktor viii, humani 100 i.e. / 1 ml - koagulacijski faktor viii

Vistide Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

vistide

gilead sciences international limited - cidofovir - citomegalovirusni retinitis - antivirusi za sistemsko uporabo - zdravilo vistide je indicirano za zdravljenje citomegalovirusnega retinitisa pri bolnikih s sindromom pridobljene imunske pomanjkljivosti (aids) in brez ledvične disfunkcije. zdravilo vistide je treba uporabljati le, če se druga zdravila štejejo za neprimerna.

Zacivon 875 mg/125 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

zacivon 875 mg/125 mg filmsko obložene tablete

amoksicilin; klavulanska kislina - filmsko obložena tableta - amoksicilin 875 mg / 1 tableta  klavulanska kislina125 mg / 1 tableta; klavulanska kislina 125 mg / 1 tableta - amoksicilin in zaviralec laktamaz beta

Solu-Medrol 125 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje ali infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

solu-medrol 125 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje ali infundiranje

pfizer luxembourg sarl - metilprednizolon - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje/infundiranje - metilprednizolon 62,5 mg / 1 ml - metilprednizolon

Rasilamlo Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

rasilamlo

novartis europharm ltd - aliskiren, amlodipine - hipertenzija - sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin - zdravilo rasilamlo je indicirano za zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih bolnikih, pri katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan z uporabo aliskirena ali amlodipina.

Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers) Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin mylan (previously ribavirin three rivers)

mylan s.a.s - ribavirin - hepatitis c, kronični - antivirusi za sistemsko uporabo - ribavirin mylan je indiciran za zdravljenje kroničnega hepatitisa c in se uporabljajo le kot del kombinacije režim z interferon alfa-2b (odrasli, otroci (treh let in starejši) in mladostniki). ribavirin monoterapija se ne sme uporabljati. informacije o varnosti in učinkovitosti uporabe ribavirina z drugimi oblikami interferona (i. ne alfa-2b). preberite tudi interferon alfa-2b povzetek glavnih značilnosti zdravila (zdravila za predpisovanje informacije, zlasti za ta izdelek. naivna patientsadult patientsribavirin mylan je navedeno, v kombinaciji z interferonom alfa-2b za zdravljenje odraslih bolnikov z vsemi vrstami kroničnega hepatitisa c, razen za genotip 1, ki še niso bila obdelana, brez jeter decompensation, s povišano alanin aminotransferase (alt), ki so pozitivne za serum hepatitis-c-virus (hcv) rna. otroci in adolescentsribavirin mylan je navedeno, v kombinaciji režim z interferonom alfa-2b za zdravljenje otrok in mladostnikov, tri leta starosti in starejših, ki imajo vse vrste kroničnega hepatitisa c, razen za genotip 1, ki še niso bila obdelana, brez jeter decompensation, in ki so pozitivne za serum hcv rna. ko se odločate, da ne odloži zdravljenje do odrasle dobe, je pomembno upoštevati, da je kombinacija terapije povzročile zaviranja rasti. reverzibilnost zaviranja rasti je negotova. odločitev za zdravljenje mora biti od primera do primera (glej poglavje 4. predhodno zdravljenje-ni patientsadult patientsribavirin mylan je navedeno, v kombinaciji z interferonom alfa-2b za zdravljenje odraslih bolnikov s kroničnim hepatitisom c, ki so se predhodno odzvali (z normalizacijo alt ob koncu zdravljenja), da interferon alfa monotherapy ki pa so pozneje relapsed.